氯磺酰异氰酸酯

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品牌: 龙沙
含量: 99-100
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所在地: 浙江 宁波市
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最后更新: 2019-09-27 14:00
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公司基本资料信息
详细说明
 氯磺酰异氰酸酯是一种高度腐蚀性的无色透明易流动液体。有毒!对呼吸道和皮肤有强烈刺激性。易吸湿,在空气中形成烟雾,遇水剧烈反应生成氨基磺酸氯化氢二氧化碳。可溶于多数有机溶剂。用聚乙烯器皿储存。300°C 以下稳定。
化学式:CNClO3S
结构:ClS(=O)(=O)\N=C=O
CAS:1189-71-5
摩尔质量:141.53 g·mol
沸点:107 °C
溶解度:遇水分解,可溶于氯代烃、乙腈
折光度:1.447

用途

化学性质非常活泼。分子中有氯磺酰基和异氰酸基,两者都是很活泼的官能团。碳和硫原子是分子中的两个亲电位点,可受亲核进攻。异氰酸酯的 N=C 部分也能发生表环加成。
一些性质有:
与三元环生成β-内酰胺。
与烯烃发生[2+2]环加成反应生成 β-内酰胺。
与炔烃反应生成6-氯-1,2,3-恶噻嗪-2,2-二氧化物。
与醇反应生成氯磺酰氨基甲酸酯,脱羧得到取代氯磺酰胺。
与醛反应生成氯磺酰基亚胺,并放出二氧化碳;或生成取代4-氧代-1,3,5-二恶嗪烷-5-磺酰氯。
与有α-氢的酮反应生成1,2,3-恶噻嗪-4(3H)-酮-2,2-二氧化物或1,4,2-二恶嗪-3(2H)-酮。
与羧酸反应生成羧酸·氯磺酰氨基甲酸酐,脱羧得到N-氯磺酰基酰胺,进一步用三乙胺/二甲基甲酰胺处理可得腈。
与伯酰胺反应生成腈。
与烷烃在可见光、紫外或加热条件下生成氯代烃。
与胺反应生成N-取代硫酰胺。
与甲醇、三乙胺反应生成伯吉斯试剂(Burgess脱水剂),该试剂能很好的把仲醇叔醇变为烯烃。
与富电子苯环反应生成苯腈衍生物。
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