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药用级腺嘌呤 中国药典cp2015 有药证

  • 发布日期:2017-12-26 13:37
  • 有效期至:长期有效
  • 产品区域:全国
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详细说明
​符合中国药典cp2015版 药用辅料
腺嘌呤
Xianpiaoling
Adenine
 C5H5N5
[73-24-5]
本品为7H-嘌呤-6-胺。按干燥品计算,含C5H5N5不得少于98.5%。
性状:本品为白色或类白色粉末或结晶或结晶性粉末, 无臭无味。
本品在热水中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。
供试品溶液的制备  照对照品溶液的制备方法制成三种供试品溶液。
测定法  分别取相应的对照品溶液和供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,以水为空白,在220~320nm波长范围扫描,记录最大吸光度值,
供试品溶液的吸光度A,应符合下述公式要求:
式中 Ai为供试品溶液的吸光度;
As为对照品溶液的吸光度;
Mi为供试品的称样量,mg;
Ms为对照品的称样量,mg;
Vi为供试品溶液的稀释体积,ml;
Vs为对照品溶液的稀释体积,ml;
C为供试品干燥失重结果;
Cs为对照品标示含量,%。
含氮量: 取本品约50mg,精密称定,依法检查(通则0704第一法),按干燥品计算,含氮量应为50.2%~53.4%。
干燥失重:取本品1g,在105℃干燥至恒重,减失重量 不得过0.5%(通则0831)。
炽灼残渣:取本品1g,依法检查(通则0841),遗留残 渣不得过0.1%。
铵盐 取本品2g,依法检查(通则0808),与标准氯化铵 溶液2.0ml同法制成的对照溶液相比,不得更浓(0.001%)。
重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则 0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
含量测定:取本品0.1g,精密称定,加醋酸干20ml和无水醋酸30ml溶解。照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至终点。
每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相当于13.51mg 的C5H5N5。
类别:药用辅料,冻干保护剂等。
贮藏:密闭保存。
 
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